2020年，我对自己比较满意的事是到56个同学家家访，走遍了大襄阳的所有县市区，最远的到了保康寺坪、河口孟楼、枣阳新市。
2021年，我比较满意的事是给20多个学生做了免费一对一辅导。
近期比较闲，我想把给学生答疑的内容整理出来，以帮助更多的学生。昨天整理了工艺流程图题，今天归纳有机反应类型。
雅斯贝尔斯在《什么是教育》中说，“教育就是一棵树摇动一棵树，一朵云推动一朵云，一个灵魂唤醒另一个灵魂”，
我要努力！努力去摇动、去推动、去唤醒！
1.
加成反应
A.哪些物质可以发生加成反应？
1.含碳碳双键的物质
2.含碳碳三键的物质
3.含苯环的物质
4.醛、酮
高中不学习羧基、酯基的加成
信息题中有碳氮双键、碳氮三键的加成
B.可以与哪些物质加成？
1.氢气
2.水
3.卤化氢
4.卤素单质
信息题中还有与乙醇加成，与氢氰酸加成
C.加成反应的条件
1.与卤素单质（对应的四氯化碳溶液或水溶液）加成，不需要写反应条件
2.其他所有加成，都可以写“催化剂、加热”
D.扩展：
3分子乙炔加成生成苯；
2分子乙炔加成生成乙烯基乙炔；
双烯合成（Diels-Alder反应）成环；
醛与醛加成；
2.
取代反应
烷烃在光照条件下与氯气反应；
苯在铁或溴化铁催化下与液溴发生卤代反应生成溴苯；
苯在浓硫酸、加热50-60摄氏度时与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯；
苯与浓硫酸在70-80摄氏度发生磺化反应生成苯磺酸；
甲苯硝化反应；
卤代烃在氢氧化钠水溶液中受热发生水解反应；
醇与醇在浓硫酸作用下脱水生成醚；
乙醇在70%硫酸中（可加热）与溴化氢发生取代反应；
乙醇与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应；
酯在酸或碱、加热条件下发生水解反应；
油脂的皂化反应；
蛋白质的水解；
糖类的水解；
扩展：
信息题中有很多很多的取代反应，
3.
氧化反应
弱弱地提醒一下：在填有机反应类型时，就填“氧化反应”，而不是像无机化学填“氧化还原反应”。
有机物燃烧都属于氧化反应；（有机物中碳氢氮氯完全燃烧后分别生成什么？耗氧量你会计算吗？）
含碳碳双键的物质、含碳碳三键的物质使酸性高锰酸钾溶液褪色；
苯的同系物使酸性高锰酸钾溶液褪色，知道产物；
醇、醛使酸性高锰酸钾溶液褪色；
醛催化氧化生成羧酸；
含醛基的物质（包括甲酸、甲酸酯）与银氨溶液反应，与新制的氢氧化铜悬浊液反应，并写方程式；
醇的催化氧化，写方程式；
苯酚被空气氧化成粉红色；
草酸使酸性高锰酸钾溶液褪色，写方程式；
蛋白质灼烧，产生烧焦羽毛的气味
信息题中可能会有烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应，告诉你生成的产物，要求你用相关信息正推、反推。
还原反应，高中化学就是学了烯、炔、醛、酮与氢气的加成反应，信息题有硝基被还原成氨基，还有四氢铝锂、硼氢化钠的强还原性。
4.
消去反应
就两类：
1.醇，浓硫酸，170摄氏度，
2.卤代烃，氢氧化钠醇溶液，加热
哪些醇、卤代烃不能发生消去反应？
乙二醇在浓硫酸作用下生成环氧乙烷和水，算不算消去反应？
5.
加聚反应
有三类：
1.单烯烃（含一个碳碳双键的物质）加聚；
2.二烯烃加聚；
3.多种单体（单烯烃、二烯烃、多烯烃）加聚；
特殊的，
乙炔加聚生成聚乙炔；
甲醛加聚
难点：从加聚产物找单体
6.
缩聚反应
也是三大类：
1.聚酯类，二元醇与二元羧酸；
2.聚酰胺类，二元胺与二元羧酸；
3.酚醛树脂类，苯酚与甲醛或其它醛酮；
注意端基，注意水分子的个数，
理解缩小分子的“原理”或’过程”，不要死记！
复杂的聚合物硼氢化钠和水反应，要能识别是加聚产物还是缩聚产物，要会找单体。
7.
显色反应
苯酚溶液遇到三氯化铁溶液，显紫色；
蛋白质遇到浓硝酸，显黄色；
8.
几个小提醒
卤代烃的消去和水解条件，容易混淆，为什么用氢氧化钠水溶液，为什么用氢氧化钠醇溶液？一定要用化学平衡移动原理来理解，而不要死记！
一般来说，有水生成的反应，条件多是浓硫酸；
许多有机反应可以加热，提高反应速率；
复杂的酯化反应，尤其是成环的那种，容易写错，你不妨让羟基和羧基转过身，让羟基和羧基面对面，这样就不得出错！
写酯化反应时，建议先写水，因为有机产物你总是不得忘记的；
同理，写消去反应、脱水反应、氧化反应等，先写小分子硼氢化钠和水反应，不然，因为漏掉了小分子而不得分，可惜了。
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